常染色体显性遗传性鱼鳞病的犯病特点有哪些？

　　鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。根据病理，鱼鳞病可分为多种类型，比较常见的是常染色体显性遗传性鱼鳞病。

　　那常染色体显性遗传性鱼鳞病的犯病特点有哪些呢？下面，客服就为大家作具体介绍。

常染色体显性遗传性鱼鳞病的犯病特点有哪些？
 

　　常染色体显性遗传性鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病(ichthyos;sfoll;cularis)。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。

　　本病对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

　　组织病理：角质层显著增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄，基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变，或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

　　【推荐阅读】>>>>鱼鳞病病理分类有哪些？    【推荐阅读】>>>>鱼鳞病会不会遗传？   【推荐阅读】>>>>“离子热融渗透疗法”摆脱鱼鳞病

　　如果你对“常染色体显性遗传性鱼鳞病的犯病特点有哪些”还不是很了解，或者想了解更详细的鱼鳞病病情等皮肤问题，可以咨询我们的客服或者直接拨打我们的服务热线电话：0512-65159995，我们将真诚为您提供帮助！